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（中央社記者韓婷婷台北18日電）國家衛生研究院生技與藥物研究所與中石化轉投資的泰緯生命科技攜手合作開發全新（First-in-Class）的小分子「標靶式」抗癌新藥DBPR115，預計於2018年底進入人體臨床實驗。 泰緯表示，DBPR115特色為新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物，可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織，增加腫瘤中的藥物濃度提昇抗癌藥效，並大幅減少藥物副作用。相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒作為傳輸系統，穩定度高且生產成本低。 目前實驗結果顯示，DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應，其用藥量為原上市抗癌藥物的1/5時，即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。DBPR115預計於2018年底進入人體臨床實驗。 由於大腸直腸癌近8年來已蟬聯台灣常見癌症罹患人數之首，DBPR115的研發，將為國內大腸直腸癌患者的治療帶來新的希望。 DBPR115是國衛院生技藥研所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利，引進可辨識腫瘤的Zn-DPA獨特藥物傳輸系統，應用於開發抗癌新藥。生技藥研所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結的技術（linker technologies），並衍生新型專利。 為促進該技術能由國內廠商承接運用與發展，2014年7月國衛院於台灣生技月發表生醫創新技術並徵求合作廠商，於隔年12月與泰緯生技締結產學合作，共同執行研發工作，甫榮獲經濟部2016年法人科專成果表揚獎的「技術成就獎」。今天正式將DBPR115技術移轉予泰緯生技。此技術合作模式為國衛院結合國際及國內產學合作的成功首例。 泰緯生技為2010年2月由中石化與美國泰緯公司（Taivex, LLC）共同成立的新藥開發公司，於2011年與財團法人生技中心共同研發抗癌新藥，榮獲第一屆國家產業「年度創新突破獎」。1050818
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商品規格 : 一件入 / 高級禮盒包裝 , 外以OPP袋保護
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